Atpakaļ
05.09.2025
Latvijā ar muskuļu vājumu slimo 150 – 200 cilvēki
Latvijā retā slimība miastēnija skar aptuveni 150 līdz 200 cilvēku, un ik gadu tiek atklāti vidēji 30 jauni gadījumi.
Slimnīcā skaidro, ka miastēnija ir reta autoimūna slimība, kas izpaužas ar progresējošu muskuļu vājumu. Slimība bieži sākas ar redzes traucējumiem, piemēram, redzes dubultošanās vai acu plakstiņu noslīdēšanas veidā, bet var skart arī citas muskuļu grupas. Slimību raksturo arī grūtības noteikt precīzu diagnozi, jo simptomi nereti tiek saistīti ar nogurumu vai citām saslimšanām.
Lai pievērstu sabiedrības uzmanību šai retajai slimībai un iepazīstinātu ar jaunākajām ārstēšanas iespējām un piedāvātu praktisku atbalstu pacientiem un viņu tuviniekiem, PSKUS 12.septembrī no plkst.11 līdz 14 rīkos izglītojošu pasākumu. Tas notiks slimnīcas A1 korpusa vestibilā.
Kā norāda Stradiņa slimnīcas Neiroloģijas klīnikas Reto neiroloģisko slimību virsārste Viktorija Ķēniņa, miastēnija ne tikai ietekmē pacienta ikdienu un dzīves kvalitāti, bet arī prasa daudzpusīgu pieeju ārstēšanā un aprūpē. Viņa norāda, ka šāda pasākuma rīkošana ir būtiska, lai veicinātu gan pacientu, gan plašākas sabiedrības informētību, kā arī mazinātu aizspriedumus par retām slimībām.
Pasākumā kardiologs Andris Skride informēs par retajām slimībām veselības aprūpē un to, kāpēc tām pievērst uzmanību. Savukārt Reto neiroloģisko slimību virsārste Viktorija Ķēniņa stāstīs par jaunākajiem sasniegumiem miastēnijas izpētē un terapijā.
Vienlaikus pasākumā piedalīsies miastēnijas paciente Kristīne Kiršbauma, informējot par sociālo aizsardzību un atbalsta iespējām miastēnijas pacientiem.
Līdztekus neiroloģe Ieva Glāzere stāstīs par pacienta lomu miastēnijas aprūpē, savukārt neiroloģe Marija Roddate klāstīs, ko iespējams darīt bez medikamentiem, informējot par paildmetodēm un dzīvesveida lomu. Fizioterapeite Ineta Zaharevska runās par rehabilitācijas nozīmi.
Dalība pasākumā ir bez maksas, un iepriekšēja reģistrēšanās nav nepieciešama.
Rakstīt komentāru